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36 氪获悉
，恒瑞医药通告
，公司子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用 SHR-A2102 被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单
，制订顺应症为治疗含铂化疗及 PD- ( L ) 1 抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌。这是该药物第 2 次纳入突破性治疗品种。注射用 SHR-A2102 是公司自主研发的靶向 Nectin-4 的抗体药物偶联物 ( ADC ) 。阻止现在
，该项目累计研发投入约 3.88 亿元。公司提醒
，药品研发受手艺、审批等多因素影响
，保存不确定性危害
，敬请投资者注重投资危害。